[박광준 기자] 유럽연합(EU)이 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발하고 있는 코로나19 백신의 사용 여부를 판단하기에 아직 이르다는 입장을 밝혔다.
   
영국 정부가 긴급사용 승인 뒤 빠르면, 다음주 보급에 들어갈 것으로 전해지고 있으나 그 효과와 안전성에 대한 연구 결과가 EU 당국과 공유되고 있지 않다는 게 그 이유이다.
   
노엘 와션 유럽의약품청(EMA) 부청장은 29일(현지시간) 벨기에 일간지 헤트 뉴스블라드에 "아스트라제네카는 아직 우리에게 승인신청서를 내지도 않았다"며 말했다.
   
와션 부청장은 "현시점에서 아스트라제네카는 임상시험 자료만 EMA에 제공했을 뿐"이라면서, "그 백신의 품질에 대한 추가적 정보가 필요하다"고 설명했다.
   
EMA는 백신의 조건부 판매(긴급사용) 승인 권고를 위해 공식적인 승인 신청을 받아 심사에 들어간다.
   
안전성과 효과에 대한 심사 결과 승인 권고가 나오면 EU 행정부 격인 집행위원회가 이를 받아들일지 최종 결정한다.
   
와션 부청장은 이 같은 절차를 들어 아스트라제네카의 내년 1월 조건부 판매 승인은 불가능할 것이라고 내다봤다.
   
그러나 아스트라제네카는 자국 의약품 규제당국인 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 백신 승인을 위한 전체 자료를 지난 23일 제출했다.
   
영국 현지언론들은 영국 정부가 빠르면 내년 1월 4일부터 아스트라제네카 백신의 보급에 들어갈 계획이라고 보도했다.
   
EU와 영국은 브렉시트(영국의 EU 탈퇴)와 맞물려 백신 승인과 개발을 두고 서로 신경전을 벌여왔다.
   
영국은 EU의 핵심 구성원인 독일의 제약업체 바이오엔테크가 개발에 기여한 화이자-바이오엔테크 백신을 서방 국가들 중 가장 먼저 승인해 사용에 들어갔다.