사진/동아에스티 홈페이지.[이승준 기자] 동아에스티는 13일 식품의약품안전처로부터 제2형 당뇨병 치료제인 슈가다파정의 품목허가 승인을 받았다고 공시했다. 

당뇨병은 대표적 만성질환으로, 특히 대부분의 제2형 당뇨병환자들은 혈당조절을 위한 병용요법이 필요하다. 슈가다파정은 DPP-4 억제제인 에보글립틴(Evogliptin) 5mg과 SGLT-2 억제제인 Dapagliflozin(다파글리플로진) 10mg를 기반으로 개발됐다. 

동아에스티는 이번 품목허가 승인으로 슈가다파정이 공급되면 2제 이상의 약을 병용 투약하는 제2형 당뇨병 환자들의 복용 편의성이 개선될 것으로 기대했다. 

회사는 슈가다파정을 건강보험 적용이 되지 않는 비급여로 발매한 후 병용급여 확대시 건강보험의 적용을 받을 수 있는 등재절차를 밟을 예정이다.